The crossing over of a portion of the chromosome to that of the other is both a chance and a necessity driven by yet unknown forces in order to adapt to the changing environment . एक क्रोमोसोम के कुछ भाग का दूसरे क्रोमोसोम में विनिमय , एक अवसर भी है और बदलते हुए वातावरण के अनुरूप बनाने के लिए अज्ञात बलों द्वारा प्रेरित एक आवश्यकता भी है .
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The relative distances in the two maps also generally conform . This conformity between the link- age groups inferred from breeding experiments and the chromosomes observed directly under the microscope is good evidence in favour of the chromosome theory of heredity . यदि आनुवंशिक परिवर्तनों के माध्यम से आनुवंशिकता पर नियंत्रण करना हो ता आनुवंशिकता की कार्यविधि उचित रूप से समझ लेना आवश्यक है .
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Certain base sequences- in the DNA can cross over to a certain part of another chromosome ? thus resulting in a variety of assortments of genetic units in the offspring . डी एन ए के कुछ विशेष क्षार अनुऋमों का , दूसरे ऋओमोसोम के एक निश्चित हिस्से पर विनिमय हो सकता र्हैइसका परिणाम होता है सतंति में आनुवंशिक इकाइयों का कऋ प्रकार से वर्गीकरण
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Nevertheless , there are a few other rare traits which are also totally sex-linked because the gene in question is located in the non-homologous portion ' be ' of the Y chromosome . इनके अलावा कुछ अन्य दुर्लभ अभिलक्षण भी हैं जो संपूर्णत : लिंग सहलग़्न होते हैं क़्योंकि इन्हें उत्पन्न करनेवाला जीन Y गुणसूत्र के ब्च् खंड में होता है जो विषमजात खंड है .
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Likewise , an XXY individual with an extra female chromosome X is outwardly a male but has very small testes and somewhat feminised breasts . ध्न् का प्रत्यक्ष स्वरूप एक पुरुष का होगा क़्योंकि उसमें एक Y उपस्थित है , परंतु उसके वृषण बहुत छोटे तथा स्तन स्त्री जैसे होंगे.इस सभी असामान्य व्यक्तियों की बुद्धि सामान्य से कम होती हे .
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As we observed in Chap.l , when a normal cell divides into , two daughter cells by mitosis , each chromosome duplicates itself just prior to division . हम इस बात को प्रथम अध्याय में देख चुके हैं कि जब एक सामान्य कोशिका समसूत्रण द्वारा दो अनुजात कोशिकाओं में विभाजित होती है तब विभाजन से पूर्व हर गुणसूत्र स्वयं की प्रतिकृति बना लेता हैं .
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Since all the genes carried on a particular chromosome are , of course , linked with one another , it is possible to assign the linked genes of any organism to a series of groups . चूंकि एक विशिष्ट गुणसूत्र से लगे हुए सभी जीन वास्तव में एक दूसरे से जुड़े होते हैं , इसलिए किसी भी जीव के संहलग़्न जीनों के समूहों की श्रृंखलाओं में व्यवस्थित करना संभव होता हे .
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Unlike autosomal genes , sex-linked genes like those responsible for red-green colourblindness and haemophilia already mentioned occur singly in the X chromosome without any partner allele in the Y chromosome . ये जीन लाल-हरे रंग के लिए वर्णांधता उत्पन्न करने वाले तथा हीमोZफिलिया उत्पन्न करने वाले एक मात्र ध् गुणसूत्र में उपस्थित जीन होते हैं जिनका कोई साथी Y गुणसूत्र में नहीं होता .
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Unlike autosomal genes , sex-linked genes like those responsible for red-green colourblindness and haemophilia already mentioned occur singly in the X chromosome without any partner allele in the Y chromosome . ये जीन लाल-हरे रंग के लिए वर्णांधता उत्पन्न करने वाले तथा हीमोZफिलिया उत्पन्न करने वाले एक मात्र ध् गुणसूत्र में उपस्थित जीन होते हैं जिनका कोई साथी Y गुणसूत्र में नहीं होता .
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In the mother it must be carried in a X chromosome ; half the daughters but none of the sons would be double recessive and therefore be afflicted . मां के ध् या Y गुणसूत्र में इसकी उपस्थिति जरूरी है.प्रथम स्थिति में जब जीन पैतृक गुणसूत्र ध् में होता है तब आधी बेटियां दोहरी अप्रभावी युग़्मविकल्पी होगीं , परंतु एक भी पुत्र में यह दोष दिखाई नहीं देगा .
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